"Geneetika vastu ei saa. Raske puudega laps võib sündida igaühel."

"Emily ise otsustab, kui kaua ta meiega on. Kuigi lapsevanemana on seda väga raske tunnistada," lausub tasaselt aastase haruldast ainevahetushaigust põdeva pisitüdruku ema Mariane. Emily diagnoosiga lastele ei oska arstid tulevikku ennustada. Ka Emily pere võtab suuri plaane tegemata päeva korraga.

Emily kilkab jutuajamisele rõõmsameelselt taustaks. Mariane Koplimaa kinnitab, et tüdruk on väga heatujuline laps, justkui tasakaalustamaks kõiki neid raskusi, mida ta ise ja tema vanemad on pidanud üle elama. "Ilmaasjata ta ei pahanda!" kiidab ema.