LOOTUSKIIR PAISTAB: koroonavaktsiini tootja taotleb Euroopa Ravimiametilt müügiluba
Toimetas Greete Kõrvits, 1. detsember 2020
Biotehnoloogiaettevõte Moderna saatis esmaspäeval välja pressiteate, milles kinnitab, et nende Covid-19 vaktsiinikandidaadi 3. faasi uuringu esmase efektiivsuse analüüsi tulemused on positiivsed. Moderna kavatseb täna esitada USA toidu- ja ravimiametile (FDA) vaktsiini erakorralise kasutamise loa taotluse. Täna plaanib Moderna ka Euroopa Ravimiametilt (EMA) tingimuslikku müügiluba taotleda.
Esmane efektiivsuse analüüs hõlmas 30 000 osalejat, kellest 196 jäid uurimisperioodil haigeks, neist 30 raskekujuliselt. Vaktsiini efektiivsus oli 94,1%, kusjuures efektiivsus raskekujulise Covid-19 vastu oli 100%. Kõik 30 uurimisalust, kes nakatusid ning viiruse raskelt läbi põdesid, kuulusid platseebot saanud osalejate hulka.